¡Por la Difusión y el Verdadero Reconocimiento del Síndrome de Ehlers Danlos (SED)!

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Gracias por visitar este blog y colaborar para que no se pierda la esperanza.
Por un futuro mejor para todas las personas con Síndrome de Ehlers Danlos (SED).


ASPECTOS PSICOLÓGICOS

A menudo no se tienen en cuenta las consecuencias psicológicas que las enfermedades tienen sobre una persona enferma.
La vida de una persona afectada por el SED no es fácil…  pero eso ya lo sabemos.
Si a las dificultades diarias de la enfermedad le añadimos la incomprensión que gira a su entorno, es muy probable que a  la persona afectada le invada un sentimiento de impotencia.
Este sentimiento de impotencia viene acompañado de tristeza y  ansiedad.  
Con el paso del tiempo y a consecuencia del progresivo empeoramiento de la salud,  los sentimientos antes descritos pueden llegar a provocar ataques de pánico y graves depresiones.
Vivir sabiendo que padezco una rara enfermedad, incurable, sin tratamiento específico y cuyos efectos van en aumento, genera en mí una gran desesperación, que aumenta al no sentirme comprendida como enferma.
Lo único que puedo hacer es sacar fuerzas de donde no las hay para no caer en una depresión…. para seguir teniendo esperanza.
Lo único que puedo hacer es aceptarme tal y como soy… con este compañero fiel que me ha tocado, llamado Síndrome de Ehlers Danlos.
Lo único que me queda, son  estas ganas de seguir aquí,  día a día , para seguir incansable…. para susurrarle al viento… que lleve por todos los rincones este nombre:  SÍNDROME DE EHLERS DANLOS.


Por la difusión del Síndrome de Ehlers Danlos.... por un futuro mejor. Gracias. Berta M.B.



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